x

FDA CHẤP THUẬN ATEZOLIZUMAB ĐIỀU TRỊ UNG THƯ VÚ CÓ PD-L1 THỂ DƯƠNG TÍNH TẠI CHỖ TIẾN TRIỂN KHÔNG THỂ CẮT BỎ HOẶC DI CĂN ÂM TÍNH THỤ THỂ NỘI TIẾT

FDA (Food and Drug Administration - Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ) đã cấp phép phê duyệt cho atezolizumab (biệt dược TECENTRIQ, Genentech Inc.) kết hợp với paclitaxel gắn protein cho bệnh nhân trưởng thành bị ung thư vú tại chỗ tiến triển không thể cắt bỏ hoặc ung thư vú âm tính ba thụ thể nội tiết di căn (triple-negative breast cancer) có biểu hiện PD-L1

Full màn hình



Download

Thích (0) Hãy là người đầu tiên thích nội dung này!

Bài viết liên quan

TỔ CHỨC NGHIÊN CỨU VỀ UNG THƯ VƯƠNG QUỐC ANH THỬ NGHIỆM LOẠI VẮC-XIN ĐIỀU TRỊ UNG THU PHỔI ĐẦU TIÊN CỦA HỌ

  • 17/03/2019
  • Drug Discovery Today
  • 0 bình luận

FDA YÊU CẦU THAY ĐỔI NHÃN THUỐC BỞI TÁC DỤNG HẠ ĐƯỜNG HUYẾT VÀ SỨC KHỎE TÂM THẦN

  • 25/10/2018
  • Food and Drug
  • 0 bình luận

BEVYXXA - THUỐC MỚI ĐẦU TIÊN ĐƯỢC FDA CẤP PHÉP CHO CHỈ ĐỊNH DỰ PHÒNG HUYẾT KHỐI - TẮC TĨNH MẠCH SÂU

  • 11/07/2017
  • Chưa cập nhật
  • 0 bình luận

FDA PHÊ DUYỆT LIỆU PHÁP MIỄN DỊCH ĐẦU TIÊN ĐIỀU TRỊ BỆNH UNG THƯ VÚ

  • 13/03/2019
  • Nick Mulcahy
  • 0 bình luận

KHÁNG SINH ĐƯỜNG UỐNG CÓ THỰC SỰ LÀM TĂNG NGUY CƠ SỎI THẬN?

  • 18/09/2018
  • Lama Nazzal, Martin J. Blaser
  • 0 bình luận

TỰ TỬ LIÊN QUAN ĐẾN SỬ DỤNG KHÁNG SINH NHÓM FLUOROQUINOLONE

  • 10/01/2019
  • Anuhya Kommalapati, Sara Wallam, Sri Harsha Tella, Zaina P. Qureshi, Charles L. Bennett
  • 0 bình luận

bình luận

Có 0 bình luận cho bài viết này.

Gửi bình luận

Bạn cần Đăng nhập để viết bình luận.

Facebook comment

X Đăng ký nhận email
Đăng ký để nhận được câu hỏi hàng tuần.