x

[FDA CHẤP THUẬN] ĐIỀU TRỊ MỚI CHO BỆNH NHÂN TRƯỞNG THÀNH MẮC BỆNH MÁU HIẾM GẶP VÀ ĐE DỌA TÍNH MẠNG

[21/12/2018] Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ hôm nay đã phê duyệt thuốc tiêm Ultomiris (ravulizumab) để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh tiểu huyết sắc tố kịch phát về ban đêm (PNH), một bệnh máu hiếm gặp và đe dọa đến tính mạng.

Full màn hình



Download

Thích (1)

Bài viết liên quan

FDA CHẤP THUẬN ATEZOLIZUMAB ĐIỀU TRỊ UNG THƯ VÚ CÓ PD-L1 THỂ DƯƠNG TÍNH TẠI CHỖ TIẾN TRIỂN KHÔNG THỂ CẮT BỎ HOẶC DI CĂN ÂM TÍNH THỤ THỂ NỘI TIẾT

  • 25/03/2019
  • FDA
  • 0 bình luận

CANADA: TALC CÓ THỂ ĐE DỌA SỨC KHỎE CON NGƯỜI

  • 09/12/2018
  • Zosia Chustecka Medscape, 7/12/2018
  • 0 bình luận

T4 KHÔNG NGĂN CHẶN ĐƯỢC SẢY THAI Ở PHỤ NỮ DƯƠNG TÍNH VỚI KHÁNG THỂ

  • 26/03/2019
  • Miriam E. Tucker
  • 0 bình luận

NHỮNG CHÚ Ý VỀ SỬ DỤNG THUỐC Ở PHỤ NỮ MANG THAI

  • 13/01/2019
  • Pharmathecorapy Handbook 9th
  • 0 bình luận

LIỆU CÁC THUỐC ỨC CHẾ BƠM PROTON CÓ LIÊN QUAN ĐẾN SỰ PHÁT TRIỂN CỦA BỆNH VIÊM PHỔI MẮC PHẢI TẠI CỘNG ĐỒNG HAY KHÔNG?

  • 03/10/2018
  • Christopher Giuliano, Sheila M Wilhelm and Pramodini B Kale-Pradhan
  • 0 bình luận

EPA CHỨ KHÔNG PHẢI DHA TẠO RA HIỆU QUẢ ĐIỀU TRỊ CỦA BỔ SUNG OMEGA-3 CHUỖI DÀI TRONG ĐIỀU TRỊ TRẦM CẢM

  • 02/03/2019
  • Martins JG
  • 0 bình luận

bình luận

Có 0 bình luận cho bài viết này.

Gửi bình luận

Bạn cần để viết bình luận.

Facebook comment

X Đăng ký nhận email
Đăng ký để nhận được câu hỏi hàng tuần.