x

FDA PHÊ DUYỆT LIỆU PHÁP MIỄN DỊCH ĐẦU TIÊN ĐIỀU TRỊ BỆNH UNG THƯ VÚ

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA), mới đây (08/03/2019) đã cấp phép phê duyệt nhanh atezolizumab (Tecentriq, Genentech/Roche) cùng với hóa trị liệu nab-paclitaxel (Abraxane, Celgene) để điều trị bệnh ung thư vú.

Full màn hình



Download

Thích (0) Hãy là người đầu tiên thích nội dung này!

Bài viết liên quan

FDA CHẤP THUẬN ATEZOLIZUMAB ĐIỀU TRỊ UNG THƯ VÚ CÓ PD-L1 THỂ DƯƠNG TÍNH TẠI CHỖ TIẾN TRIỂN KHÔNG THỂ CẮT BỎ HOẶC DI CĂN ÂM TÍNH THỤ THỂ NỘI TIẾT

  • 25/03/2019
  • FDA
  • 0 bình luận

XÉT NGHIỆM PEPTIDE – C NÊN ĐƯỢC THỰC HIỆN LẠI Ở NHỮNG BỆNH NHÂN ĐÃ ĐƯỢC CHẨN ĐOÁN ĐÁI THÁO ĐƯỜNG TUÝP 1

  • 16/03/2019
  • Medscape
  • 0 bình luận

Ảnh hưởng của stress đối với cơ thể của bạn, từ não bộ tới hệ thống tiêu hóa

  • 07/03/2019
  • Thanh Huyền
  • 0 bình luận

TỔ CHỨC CANCER RESEARCH UK THỬ NGHIỆM THUỐC UNG THƯ TUYẾN TỤY HƯỚNG ĐÍCH

  • 20/05/2019
  • Drug discovery today
  • 0 bình luận

DAPSONE HỮU ÍCH CHO MỀ ĐAY TỰ PHÁT MẠN TÍNH

  • 05/12/2018
  • Marilynn Larkin
  • 0 bình luận

TỰ TỬ LIÊN QUAN ĐẾN SỬ DỤNG KHÁNG SINH NHÓM FLUOROQUINOLONE

  • 10/01/2019
  • Anuhya Kommalapati, Sara Wallam, Sri Harsha Tella, Zaina P. Qureshi, Charles L. Bennett
  • 0 bình luận

bình luận

Có 0 bình luận cho bài viết này.

Gửi bình luận

Bạn cần để viết bình luận.

Facebook comment

X Đăng ký nhận email
Đăng ký để nhận được câu hỏi hàng tuần.